{"id":397,"date":"2023-02-18T20:01:01","date_gmt":"2023-02-18T20:01:01","guid":{"rendered":"https:\/\/amakira.mx\/?p=397"},"modified":"2023-10-18T13:46:09","modified_gmt":"2023-10-18T13:46:09","slug":"chemie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amakira.de\/cs\/2023\/02\/18\/chemie\/","title":{"rendered":"Chemie"},"content":{"rendered":"Doba \u010dten\u00ed<\/span> 2<\/span> minuty<\/span><\/span>\n

Ein Abstecher in die Chemie. Keine Angst, es wird nicht halb so schlimm wie vermutet, – versprochen!<\/p>\n\n\n\n

Wenden wir uns den Terpenen zu. Terpene lassen sich auf ein Grundger\u00fcst von Isopren<\/em>-Einheiten, in der Grundstruktur bestehend aus f\u00fcnf C-Atomen, zur\u00fcckf\u00fchren.<\/p>\n\n\n\n

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Isopren (Trivialname) – 2-Methyl-1,3-butadien<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Wie wird diese Formel gelesen? Man sucht sich die „l\u00e4ngste“ Kette, hier von H2<\/sub>C ausgehend bis zum Ende bei CH2<\/sub>, ohne den Abzweig zu CH3<\/sub>.
Jeder Knick in der Formel repr\u00e4sentiert ein C-Atom: eines am Anfang, das zweite im ersten Knick nach oben, das dritte am unteren Knick rechts davon und das vierte am Ende des letzten Striches nach rechts oben. Damit sind die vier C-Atome komplett.
L\u00e4sst man die CH3<\/sub>-Seitenkette (auch Rest<\/em> genannt), sowie alle H-Atome der \u00dcbersichtlichkeit halber weg, ergibt sich die (theoretische) Darstellung der C4-Kette isoliert zu:<\/p>\n\n\n\n

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Formel auf die C-Atome reduziert dargestellt<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Die doppelten Striche sagen aus, dass es sich um eine Doppelbindung handelt.<\/p>\n\n\n\n

F\u00fcgt man diese Doppelbindungen von H2<\/sub>C und CH2<\/sub> aus der Ursprungsformel wieder hinzu, erh\u00e4lt man die Grundstruktur von Butadien<\/em>, – mit immer noch nur vier C-Atomen:<\/p>\n\n\n\n

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Grundstruktur Butadien<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Komplettiert man die Formel um den Methyl-Rest CH3<\/sub>, ergibt sich wieder die Ausgangsformel der Isopren<\/em>-Einheit, somit auch die Logik der Zusammensetzung der chemischen Bezeichnung 2-Methyl-1,3-butadien<\/em>, – und jetzt – auch mit den urspr\u00fcnglichen 5 C-Atomen, da das C-Atom des Methyl-Rests von CH3<\/sub> hinzugekommen ist:<\/p>\n\n\n\n

„2“ -> am 2. C-Atom ist die Methylgruppe CH3<\/sub> anh\u00e4ngend -> „2-Methyl<\/em>„<\/p>\n\n\n\n

„1,3“ -> am 1. und 3. C-Atom liegen die Doppelbindungen von H2<\/sub>C und CH2<\/sub> an -> „1,3-butadien<\/em>„<\/p>\n\n\n\n

zusammengesetzt ergibt sich 2-Methyl-1,3-butadien<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

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2-Methyl-1,3-butadien<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Damit schlie\u00dft sich der kleine Exkurs in die Chemie und hier geht es zur\u00fcck zu den Grundlagen der \u00e4therischen \u00d6le<\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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